AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Ceftazidima Allen»
(GU n.25 del 31-1-2007)

    Estratto determinazione A.I.C./N/T n. 44 del 15 gennaio 2007
    Medicinale: CEFTAZIDIMA ALLEN.
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa' Allen S.p.a. (codice fiscale n. 03334120239) con sede legale
e domicilio fiscale in via Alessandro Fleming, 2, 37135 - Verona.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  036023012  -  «250  mg/1  ml polvere e solvente per
soluzione  iniettabile  per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1
fiala solvente 2 ml;
      A.I.C.  n.  036023024  -  «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per
soluzione  iniettabile  per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1
fiala solvente 1,5 ml;
      A.I.C. n. 036023036 - «1g/3 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 3 ml;
      A.I.C.  n.  036023048  -  «1g/10  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala
solvente 10 ml;
      A.I.C. n. 036023051 - «2 g polvere per soluzione per infusione»
1 flacone;
      A.I.C.   n.   036023063  -  «1  g  polvere  per  soluzione  per
infusione»1 flacone con dispositivo monovial;
      A.I.C.   n.   036023075  -  «2  g  polvere  per  soluzione  per
infusione»1 flacone con dispositivo monovial;
      A.I.C.  n.  036023087  -  «1  g/100  ml  polvere e solvente per
soluzione per infusione» 1 flacone polvere con dispositivo monovial +
1 sacca infusionale 100 ml;
      A.I.C.  n.  036023099  -  «2  g/100  ml  polvere e solvente per
soluzione per infusione» 1 flacone polvere con dispositivo monovial +
1  sacca  infusionale 100 ml, e' ora trasferita alla societa' Ranbaxy
italia  S.P.A.  (codice  fiscale  n.  04974910962)  con sede legale e
domicilio fiscale in piazza Filippo MEDA, 3, 20121 - Milano.
    Con  conseguente variazione della denominazione del medicinale in
Ceftazidima Ranbaxy.
    I  lotti  del  medicinale  prodotti  a  nome del vecchio titolare
possono  essere  dispensati  al  pubblico  fino alla data di scadenza
indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica Italiana.