AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Epirubicina Mayne»
(GU n.25 del 31-1-2007)

         Estratto determinazione n. 370 del 22 gennaio 2007
    Medicinale: EPIRUBICINA MAYNE.
    Titolare  A.I.C.:  Mayne  Pharma  (Italia)  S.r.l., via Orazio n.
20/22 - 80122 Napoli .
    Confezioni:
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 5 ml;
      A.I.C. n. 037227055/M (in base 10), 13J2KH (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 25 ml;
      A.I.C. n. 037227067/M (in base 10), 13J2KV (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 50 ml;
      A.I.C. n. 037227079/M (in base 10), 13J2L7 (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 100 ml;
      A.I.C. n. 037227081/M (in base 10), 13J2L9 (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 5 flaconcini da 5 ml;
      A.I.C. n. 037227093/M (in base 10), 13J2LP (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 5 flaconcino da 25 ml;
      A.I.C. n. 037227105/M (in base 10), 13J2M1 (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 5 flaconcini da 50 ml;
      A.I.C. n. 037227117/M (in base 10), 13J2MF (in base 32);
      2 mg/ml soluzione iniettabile 5 flaconcini da 100 ml;
      A.I.C. n. 037227129/M (in base 10), 13J2MT (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile,
    Composizione: 1 ml di soluzione iniettabile contiene:
      principio attivo: epirubicina cloridrato 2 mg/ml;
      eccipienti:  sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili,
acido cloridrico per la correzione del pH.
    Produzione:  Mayne  Pharma  Ltd - Lexia Place Mulgrave Victoria -
3170 Australia.
    Responsabile rilascio dei lotti: Mayne Pharma Plc Queensway Royal
- Leamington Spa, warwickshire, CV31 3RW - Regno Unito.
    Indicazioni    terapeutiche:   Epirubicina   e'   impiegata   nel
trattamento di una gamma di malattie neoplastiche tra cui:
      carcinoma della mammella;
      carcinoma avanzato delle ovaie;
      carcinoma gastrico;
      carcinoma del polmone a piccole cellule.
    Quando   somministrata  per  via  endovescicale,  epirubicina  ha
dimostrato di essere vantaggiosa nel trattamento del:
      carcinoma della vescica a cellule papillari transizionali;
      carcinoma-in-situ.
    Profilassi    intravescicale   delle   recidive   del   carcinoma
superficiale    della    vescica   dopo   intervento   di   resezione
transuretrale.
           (classificazione ai fini della rimborsabilita)
    Confezioni:
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 5 ml;
      A.I.C. n. 037227055/M (in base 10), 13J2KH (in base 32),
    Classe di rimborsabilita': «H».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 13,20 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 21,78 euro;
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 25 ml;
      A.I.C. n. 037227067/M (in base 10), 13J2KV (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «H».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 54,50 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 89,95 euro;
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 50 ml;
      A.I.C. n. 037227079/M (in base 10) 13J2L7 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «H».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 111,10 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 183,36 euro;
      2 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 100 ml;
      A.I.C. n. 037227081/M (in base 10) 13J2L9 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «H».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 222,20 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 366,72 euro.
              (classificazione ai fini della fornitura)
    OSP1:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,
utilizzabile  in  ambiente  ospedaliero  o  in  una struttura ad esso
assimilabile.
                             (stampati)
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  Riassunto  delle  Caratteristiche del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  Determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.