AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Mitoxantrone Salus»
(GU n.40 del 17-2-2007)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 192 del 26 gennaio 2007
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
MITOXANTRONE  SALUS,  nelle  forme e confezioni: «2 mg/ml concentrato
per soluzione per infusione» flaconcino da 5 ml; «2 mg/ml concentrato
per soluzione per infusione» flaconcino da 10 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Salus  Researches  S.p.A,  con  sede  legale e
domicilio  fiscale  in  via Aurelia, 58, 00165 - Roma, Italia, codice
fiscale 03151540584.
    Confezione:  «2 mg/ml  concentrato  per  soluzione per infusione»
flaconcino da 5 ml.
    A.I.C. n. 036187019 (in base 10) 12JBWC (in base 32).
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Pliva Lachema
a.s., CZ 621 33 Brno - Repubblica Ceca, Karasek 1 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni ml di soluzione contiene:
      principio   attivo:   mitoxantrone   (dicloridrato)   2,328 mg,
equivalente a mitoxantrone 2 mg;
      eccipienti: acido acetico 0,46 mg; sodio acetato 0,05 mg; sodio
metabisolfito 0,1 mg;
      sodio  cloruro  8 mg; acqua per preparazioni iniettabili quanto
basta a 1 ml.
    Confezione:  «2 mg/ml  concentrato  per  soluzione per infusione»
flaconcino da 10 ml.
    A.I.C. n. 036187021 (in base 10) 12JBWF (in base 32).
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Pliva Lachema
a.s., CZ 621 33 Brno - Repubblica Ceca, Karasek 1 (tutte le fasi).
    Composizione: Ogni ml di soluzione contiene:
      principio   attivo:   mitoxantrone   (dicloridrato)   2,328 mg,
equivalente a mitoxantrone 2 mg.
      eccipienti: acido acetico 0,46 mg; sodio acetato 0,05 mg; sodio
metabisolfito  0,1 mg;  sodio  cloruro  8 mg;  acqua per preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  MITOXANTRONE SALUS e' indicato per la
chemioterapia  delle  forme metastatiche di carcinoma della mammella,
del  linfoma  non-  Hodgkin,  della  leucemia  non  linfocitica acuta
dell'adulto,  della  leucemia  mieloide cronica in fase blastica, del
carcinoma epatocellulare.
    MITOXANTRONE  SALUS in combinazione con basse dosi di cortisonici
orali,   incluso   prednisone   e   idrocortisone,  e'  indicato  nel
trattamento   palliativo  iniziale  di  pazienti  con  sintomatologia
dolorosa  correlata  a carcinoma della prostata in stato avanzato non
rispondente a terapia ormonale.
    MITOXANTRONE SALUS e' inoltre indicato nei pazienti ambulatoriali
(non  ancora  costretti  alla  sedia  a  rotelle) affetti da sclerosi
multipla   progressiva   cronica  secondaria  con  o  senza  attacchi
intermittenti  che  siano  in  una fase attiva della malattia; questa
fase  viene  definita  da  due attacchi o da un peggioramento EDSS di
almeno un punto in diciotto mesi.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione: AIC n. 036187019 - «2 mg/ml concentrato per soluzione
per infusione» flaconcino da 5 ml.
    Classe di rimborsabilita': «H»
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 51,03 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 84,22 euro.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036187021  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» flaconcino da 10 ml.
    Classe di rimborsabilita': «H».
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 97,86 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 161,51 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036187019  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione  per  infusione»  flaconcino  da  5 ml  - OSP 1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036187021  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione  per  infusione  flaconcino  da  10 ml  - OSP 1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.