AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Mitoxantrone Bioprogress»
(GU n.40 del 17-2-2007)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 193 del 26 gennaio 2007
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
MITOXANTRONE   BIOPROGRESS,  nelle  forme  e  confezioni:  «2 mg/  ml
concentrato per soluzione per infusione» flaconcino da 5 ml; «2 mg/ml
concentrato per soluzione per infusione flaconcino da 10 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Bioprogress S.p.A. con sede legale e domicilio
fiscale  in  via  Aurelia,  58,  00165 - Roma, Italia, codice fiscale
07696270581.
    Confezione:  «2 mg/ml  concentrato  per  soluzione per infusione»
flaconcino da 5 ml.
    A.I.C. n. 036060010 (in base 10) 12DGVB (in base 32).
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Pliva Lachema
a.s., CZ 621 33 Brno - Repubblica Ceca, Karasek 1 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni ml di soluzione contiene:
      principio   attivo:   mitoxantrone   (dicloridrato)   2,328 mg,
equivalente a mitoxantrone 2 mg;
      eccipienti: acido acetico 0,46 mg; sodio acetato 0,05 mg; sodio
metabisolfito  0,1 mg;  sodio  cloruro  8 mg;  acqua per preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml.
    Confezione:  «2 mg/ml  concentrato  per  soluzione per infusione»
flaconcino da 10 ml.
    A.I.C. n. 036060022 (in base 10) 12DGVQ (in base 32).
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Pliva Lachema
a.s., CZ 621 33 Brno - Repubblica Ceca, Karasek 1 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni ml di soluzione contiene:
      principio   attivo:   mitoxantrone   (dicloridrato)   2,328 mg,
equivalente a mitoxantrone 2 mg;
      eccipienti: acido acetico 0,46 mg; sodio acetato 0,05 mg; sodio
metabisolfito  0,1  mg;  sodio  cloruro  8 mg; acqua per preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  MITOXANTRONE  BIOPROGRESS e' indicato
per  la  chemioterapia  delle  forme  metastatiche di carcinoma della
mammella,  del  linfoma  nonHodgkin,  della  leucemia non linfocitica
acuta  dell'adulto, della leucemia mieloide cronica in fase blastica,
del carcinoma epatocellulare.
    MITOXANTRONE  BIOPROGRESS  in  combinazione  con  basse  dosi  di
cortisonici  orali,  incluso  prednisone e idrocortisone, e' indicato
nel  trattamento  palliativo  iniziale di pazienti con sintomatologia
dolorosa  correlata  a carcinoma della prostata in stato avanzato non
rispondente a terapia ormonale.
    MITOXANTRONE   BIOPROGRESS   e'  inoltre  indicato  nei  pazienti
ambulatoriali  (non ancora costretti alla sedia a rotelle) affetti da
sclerosi multipla progressiva cronica secondaria con o senza attacchi
intermittenti  che  siano  in  una fase attiva della malattia; questa
fase  viene  definita  da  due attacchi o da un peggioramento EDSS di
almeno un punto in diciotto mesi.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036060010  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» flaconcino da 5 ml.
    Classe di rimborsabilita': «H».
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 51,03 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 84,22 euro.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036060022  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» flaconcino da 10 ml.
    Classe di rimborsabilita': «H»
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 97,86 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 161,51 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036060010  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione  per  infusione  flaconcino  da  5 ml  -  OSP 1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036060022  -  «2 mg/ml  concentrato  per
soluzione  per  infusione  flaconcino  da  10 ml  - OSP 1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.