AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Coldrex»
(GU n.46 del 24-2-2007)

         Estratto determinazione n. 390 del 19 febbraio 2007

    Medicinale: COLDREX.
    Titolare   A.I.C.:   Iodosan  S.p.a.,  via  Zambeletti  s.n.c.  -
Baranzate (Milano).
    Confezioni:
      2  compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029015/M (in base 10), 12CJLR (in base
32);
      5  compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029027/M (in base 10), 12CJM3 (in base
32);
      6  compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029039/M (in base 10), 12CJMH (in base
32);
      10 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029041/M (in base 10), 12CJMK (in base
32);
      12 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029054/M (in base 10), 12CJMY (in base
32);
      16 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029066/M (in base 10), 12CJNB (in base
32);
      18 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029078/M (in base 10), 12CJNQ (in base
32);
      24 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029080/M (in base 10), 12CJNS (in base
32);
      30 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029092/M (in base 10), 12CJP4 (in base
32);
      32 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029104/M (in base 10), 12CJPJ (in base
32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene:
      principi attivi: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato
30 mg;
      eccipienti:  cellulosa microcristallina E460, silice colloidale
anidra  E551,  acido  stearico  E570,  magnesio  stearato E572, amido
pregelatinizzato, povidone, crospovidone, croscarmellosa sodica E468,
ipromellosa E464, macrogol, cera carnauba E903, indigotina E132.
    Produzione:   GlaxoSmithKline  Consumer  Healtcare  Aiken  Verens
Industrial Park 65 Windham Boulevard Aiken South Carolina (USA).
    Confezionamento primario e secondario controllo finale e rilascio
dei lotti: GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd Knockbrack Dungarvan Country
Waterford  Irlanda  -  Famar  SA  7, Anthoussas Street Antoussa Atene
Grecia.
    Indicazioni  terapeutiche:  in  corso  di  raffreddore  comune  o
influenza,  «Coldrex»  e'  indicato  per  il  sollievo dai sintomi di
congestione  nasale  associati  a febbre e/o sintomatologia dolorosa,
come mal di gola, dolori sinusali o mal di testa.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezioni:
      2  compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029015/M (in base 10), 12CJLR (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      5  compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029027/M (in base 10), 12CJM3 (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      6  compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029039/M (in base 10), 12CJMH (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      10 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029041/M (in base 10), 12CJMK (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      12 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029054/M (in base 10), 12CJMY (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      16 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029066/M (in base 10), 12CJNB (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      18 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029078/M (in base 10), 12CJNQ (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      24 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029080/M (in base 10), 12CJNS (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      30 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  - A.I.C. n. 036029092/M (in base 10), 12CJP4 (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
      32 compresse rivestite con film in blister opaco PVC/PE/PVDC/AL
da  500/30  mg  -  A.I.C. n. 036029104/M (in base 10) 12CJPJ (in base
32).
      classe di rimborsabilita': «C».
               Classificazione ai fini della fornitura

    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.