AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  alla  determinazione 19 luglio 2006, relativa al regime di
rimborsabilita'  e  prezzo  di  vendita  della specialita' medicinale
«Revatio»   (sildenafil),  autorizzata  con  procedura  centralizzata
europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 98/2006).

(GU n.51 del 2-3-2007)

           Determinazione n. 385/2007 del 9 febbraio 2007
    Medicinale: REVATIO.
    Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.
    Rettifica alla determinazione n. 98 del 19 luglio 2006.
    Con  riferimento  alla  determinazione  n. 98 del 19 luglio 2006,
pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  - serie generale - n. 176 del
31 luglio  2006, vista la documentazione agli atti di questo Ufficio,
si ritiene opportuno rettificare:
      all'art. 3 dove e' scritto:
    Classificazione ai fini della fornitura:
      R.R.: medicinale soggetto a prescrizione medica.
      leggasi:
    Classificazione ai fini della fornitura:
      OSP2:  medicinale  soggetto  a  prescrizione medica limitativa,
utilizzabile   in   ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile  o  in  ambito extraospedaliero, secondo le disposizioni
delle Regioni e delle Province autonome.