AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su  rinuncia, all'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano «Hetastarch».
(GU n.62 del 15-3-2007)

    Con  la  determinazione n. aRM - 47/2007-982 del 15 febbraio 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
Healthcare  Ltd  (rappresentata in Italia dalla ditta Baxter s.p.a.),
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto  elencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: HETASTARCH;
      confezione: 033450014;
      descrizione: infusione endovenosa sacca 500 ml.