AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca   del   divieto  di  vendita  del  medicinale  per  uso  umano
«Ultravist»
(GU n.69 del 23-3-2007) 

    Con  la  determinazione n. aRDV/1/2007 del 6 marzo 2006, e' stato
revocato  il divieto di vendita n. aD/2/2006, per il medicinale sotto
elencato, nelle confezioni indicate:
    ULTRAVIST:
      «370  mg  iodio/ml  soluzione  per infusione» 1 flacone 50 ml -
A.I.C. n. 026965083;
      «370  mg  iodio/ml  soluzione per infusione» 1 flacone 100 ml -
A.I.C. n. 026965095;
      «370  mg  iodio/ml  soluzione per infusione» 1 flacone 200 ml -
A.I.C. n. 026965107;
      «370  mg  iodio/ml  soluzione per infusione» 1 flacone 500 ml -
A.I.C. n. 026965160.