Con la determinazione n. aRM - 50/2007-7091 del 1° marzo 2007 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Errekappa
euroterapici S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: CENTIAX;
confezione: 035276029;
descrizione: «500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile» flacone + fiala ev im;
farmaco: CENTIAX;
confezione: 035276017;
descrizione: «250 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile» flacone + fiala ev im.