IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito in legge 24 novembre 2003, n. 326, recante disposizioni
urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dei conti
pubblici, in particolare i commi 1 e 5, lettere f e f-bis);
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della
salute di concerto con il Ministro dell'economia e finanze e con il
Ministro della funzione pubblica, concernente «Regolamento recante
norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana
del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004,
registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del registro visti
semplici dall'ufficio centrale del bilancio presso il Ministero della
salute, con il quale e' stato designato il dott. Nello Martini in
qualita' di direttore generale dell'AIFA;
Vista la determinazione dell'ufficio di farmacovigilanza del 23
febbraio 2007, recante «Modifica del regime di fornitura dei
medicinali Tora-dol e Lixidol, contenenti il principio attivo
Ketorolac, ai sensi degli articoli 89 e 93 del decreto legislativo n.
219, 2006»;
Rilevato che appare opportuno procrastinare l'entrata in vigore
della suddetta determinazione al 15 aprile 2007;
Determina:
Art. 1.
1. All'art. 1 della determinazione 28 febbraio 2007, recante
«Modifica degli stampati di specialita' medicinali contenenti
cabergolina», in fine, dove e' scritto «il giorno successivo alla sua
pubblicazione», leggasi «il 15 aprile 2007».
Roma, 21 marzo 2007
Il direttore generale: Martini