Estratto provvedimento UPC/II/2966 del 28 febbraio 2007
Specialita' medicinale: LUCEN.
Confezioni:
035367010/M - 2 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367022/M - 5 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367034/M - 7 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367046/M - 14 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367059/M - 15 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367061/M - 28 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367073/M - 30 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367085/M - 56 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367097/M - 60 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367109/M - 100 cpr rivestite con film in flacone da 20 mg;
035367111/M - 2 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367123/M - 5 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367135/M - 7 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367147/M - 14 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367150/M - 15 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367162/M - 28 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367174/M - 30 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367186/M - 56 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367198/M - 60 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367200/M - 100 cpr rivestite con film in flacone da 40 mg;
035367212/M - 140 (28x5) cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
035367224/M - 140 (28x5) cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
035367236/M - 3 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367248/M - 7 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367251/M - 7x1 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367263/M - 14 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367275/M - 15 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367287/M - 25x1 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367299/M - 28 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367301/M - 30 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367313/M - 50x1 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367325/M - 56 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367337/M - 60 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367349/M - 90 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367352/M - 98 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367364/M - 100x1 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367376/M - 140 cpr rivestite con film in blister da 20 mg;
035367388/M - 3 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367390/M - 7 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367402/M - 7x1 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367414/M - 14 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367426/M - 15 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367438/M - 25x1 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367440/M - 28 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367453/M - 30 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367465/M - 50x1 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367477/M - 56 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367489/M - 60 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367491/M - 90 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367503/M - 98 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367515/M - 100x1 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367527/M - 140 cpr rivestite con film in blister da 40 mg;
035367539/M - 1 flacone da 40 mg polvere per soluzione
iniettabile;
035367541/M - 10 flaconi da 40 mg polvere per soluzione
iniettabile.
Titolare A.I.C.: Istituto farmacobiologico Malesci S.p.a.
Numero di procedura mutuo riconoscimento:
SE/H/0251/001-002/II/035,36; SE/H/0251/001-003/II/038;
SE/H/0251/003/II/031.37
Tipo di modifica: modifica stampati ed estensione indicazioni
terapeutiche.
Modifica apportata: relativamente alle compresse viene
autorizzata la modifica delle sezioni 4.1 (estensione delle
indicazioni terapeutiche: «Trattamento della sindrome di Zollinger
Elllison»), 4.2, 4.5, e 5.2; relativamente alla soluzione iniettabile
viene autorizzata la modifica della sezione 4.1 (guarigione delle
ulcere gastriche associate alla terapia con farmaci antinfiammatori
non steroidei e prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali
associate alla terapia con farmaci antinfiammatori non steroidei nei
pazienti a rischio») ed ulteriori modifiche nella sezione 4.1, 4.2 e
4.5.
In conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio deve apportare le necessarie modifiche al riassunto
delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore
del presente provvedimento; le modifiche relative al foglio
illustrativo e alle etichette dovranno altresi' essere apportate
entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.