MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione  mediante  procedura  centralizzata  della  specialita'
medicinale per uso veterinario «Prac - Tic soluzione spot-on».
(GU n.80 del 5-4-2007)

          Estratto provvedimento n. 10 del 23 gennaio 2007
    Specialita' medicinale: PRAC - TIC SOLUZIONE SPOT-ON.
    Registrazione mediante procedura centralizzata.
    Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione.
    Titolare A.I.C.: Novartis Sanidad Animai S.L. - Barcelona Spain.
    Rappresentante in Italia: Novartis Animal Health S.p.a.
    Confezioni autorizzate:
      EU/2/06/066/001  - soluzione spot-on 56.25 mg blister 3 pipette
da 0.45 ml - N.I.N. 103761019;
      EU/2/06/066/002  -  soluzione  spot-on  56.25  mg  2  blister 6
pipette da 0.45 ml - N.I.N. 103761021;
      EU/2/06/066/003  -  soluzione  spot-on  56.25  mg 10 blister 30
pipette da 0.45 ml - N.I.N. 103761033;
      EU/2/06/066/004  - soluzione spot-on 137.5 mg blister 3 pipette
da 1.1 ml - N.I.N. 103761045;
      EU/2/06/066/005  -  soluzione spot-on 137.5 2 blister 6 pipette
da 1.1 ml - N.I.N. 103761058;
      EU/2/06/066/006  - soluzione spot-on 137.5 10 blister 3 pipette
da 1.1 ml - N.I.N. 103761060;
      EU/2/06/066/007  -  soluzione  spot-on 275 blister 3 pipette da
2.2 ml - N.I.N. 103761072;
      EU/2/06/066/008  - soluzione spot-on 275 2 blister 6 pipette da
2.2 ml - N.I.N. 103761084;
      EU/2/06/066/009  -  soluzione spot-on 275 10 blister 30 pipette
da 2.2 ml - N.I.N. 103761096;
      EU/2/06/066/0010 - soluzione spot-on 625 blister 3 pipette da 5
ml - N.I.N. 103761108;
      EU/2/06/066/0011 - soluzione spot-on 625 2 blister 6 pipette da
5 ml - N.I.N. 103761110;
      EU/2/06/066/0012  - soluzione spot-on 625 10 blister 30 pipette
da 5 ml - N.I.N. 103761122.
    Regime  di  dispensazione:  ricetta  medico  veterinaria in copia
ripetibile
    Le  confezioni  dei  prodotti  in  oggetto devono essere poste in
commercio  cosi'  come  autorizzate  in  data  18 dicembre 2006 dalla
Commissione                                                   europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con   i   numeri   identificativi   nazionali  attribuiti  da  questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
    Il  presente  provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.