Con la determinazione n. aRM - 62/2007-1401 del 9 marzo 2007 sono
state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol
Myers Squibb S.r.l. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei
sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
farmaco: BUSPAR;
confezione: A.I.C. n. 026454037;
descrizione: «10 mg compresse» 15 compresse;
farmaco: BUSPAR;
confezione: A.I.C. n. 026454013;
descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse;
farmaco: KENACORT;
confezione: A.I.C. n. 013972017;
descrizione: «4 mg compresse» 10 compresse;
farmaco: MYCOSTATIN;
confezione: A.I.C. n. 010058016;
descrizione: 12 confetti 500000 U;
farmaco: PENICILLINA G SQUIBB;
confezione: A.I.C. n. 003060011;
descrizione: «sodica 1000000 U.I. polvere per soluzione
iniettabile» 1 flaconcino;
farmaco: PRO EFFERALGAN;
confezione: A.I.C. n. 029505043;
descrizione: «1 g polvere per soluzione per infusione» 5
flaconi + 5 dispositivi dl trasferimento.