AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici»
(GU n.95 del 24-4-2007)

         Estratto determinazione n. 433 dell'11 aprile 2007

    Medicinale: TERBINAFINA EUROGENERICI.
    Titolare A.I.C.: Eg S.p.A. via D. Scarlatti, 31 - 20124 Milano.
    Confezioni:
      10  mg/g  crema  1 tubo al da 7,5 g - A.I.C. n. 037410014/M (in
base 10) 13PP6Y (in base 32);
      10  mg/g  crema  1  tubo al da 15 g - A.I.C. n. 037410026/M (in
base 10) 13PP7B (in base 32);
      10  mg/g  crema  1  tubo al da 30 g - A.I.C. n. 037410038/M (in
base 10) 13PP7Q (in base 32).
    Forma farmaceutica: crema.
    Composizione:
      1 grammo di crema contiene:
        Principio attivo: 10 mg di terbinafina cloridrato.
        Eccipienti:  idrossido  di  sodio  (E524),  alcol  benzilico,
sorbitano  stearato  (E491),  cetil  palmitato, alcol cetilico, alcol
cetostearilico,  polisorbato  60  (E435), isopropile miristato, acqua
depurata.
    Produzione  completa  controllo  e  rilascio  dei  lotti:  Gedeon
Richter Ltd - Gyomroi ut 19-21 - 1103 Budapest Ungheria.
    Confezionamento controllo e rilascio dei lotti:
      Stada  Arzneimittel  AG  - Stadastrasse 2-18 - 61118 Bad Vilbel
Germania;
      Centrafarm  Services  B.V. - Nieuwe Donk 9 - 4879 Ac Etten Leur
Paesi Bassi;
      Doppel  Farmaceutci  S.r.l.  -  Martiri  delle Foibe, 1 - 29016
Cortemaggiore Piacenza;
      Cosmo S.p.a., via C. Colombo, 1 - 20020 Lainate Milano;
      Pharmacodane Aps - Marielundvej 46 A - 2730 Herlev Danimarca.
    Confezionamento:
      Amareg  GmbH  -  Donaustaufer  Strasse  378  - 93055 Regensburg
(Germania);
    Dreiturm   Donaustaufer  -  Strasse  378  -  93055  -  Regensburg
(Germania);
    Haupt  Pharma  Wolfratshausen  -  Pfaffenrieder Strasse 5 - 82515
Wolfratshausen (Germania).
    Controllo e rilascio dei lotti:
      Stada  Arzneimittel  GmbH  -  Muthgasse  36/2  -  A - 1190 Wein
(Austria).
    Indicazioni terapeutiche:
      infezioni  micotiche  della  pelle causate da dermatofiti, come
Trichophyton  (ad es. T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T.
Violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum;
      infezione  cutanee da lieviti principalmente quelle causate dal
genere Candida (come Candida Albicans);
      Tinea Pityriasis versicolor, causata da Pityrosporum orbiculare
(Malassezia furfur).
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezione:
      10  mg/g  crema  1 tubo al da 7,5 g - A.I.C. n. 037410014/M (in
base 10) 13PP6Y (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:
      10  mg/g  crema  1  tubo al da 15 g - A.I.C. n. 037410026/M (in
base 10) 13PP7B (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:
      10  mg/g  crema  1  tubo al da 30 g - A.I.C. n. 037410038/M (in
base 10) 13PP7Q (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
               Classificazione ai fini della fornitura

    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.