AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Sertralina Medis»
(GU n.95 del 24-4-2007)

          Estratto determinazione n. 435 del 13 aprile 2007

    Medicinale: SERTRALINA MEDIS.
    Titolare  A.I.C.: Medis Danmark A/S - H.C. Andersens Boulevard 2,
DK 1780 Kobenhavn V., Danimarca.
    Confezioni:
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 14 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189014/M (in base 10), 13GXDQ (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189026/M (in base 10), 13GXF2 (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 28 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189038/M (in base 10), 13GXFG (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 30 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189040/M (in base 10), 13GXFJ (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 42 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189053/M (in base 10), 13GXFX (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 50 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189065/M (in base 10), 13GXG9 (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con  film 98 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189077/M (in base 10), 13GXGP (in base 32);
      50  mg  compresse  rivestite  con film 100 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189089/M (in base 10), 13GXH1 (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 14 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189091/M (in base 10), 13GXH3 (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189103/M (in base 10), 13GXHH (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 28 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189115/M (in base 10), 13GXHV (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 30 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189127/M (in base 10), 13GXJ7 (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 42 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189139/M (in base 10), 13GXJM (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 50 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189141/M (in base 10), 13GXJP (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 98 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189154/M (in base 10), 13GXK2 (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite con film 100 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037189166/M (in base 10), 13GXKG (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione:  1  compressa  rivestita con film da 50 mg e 100 mg
contiene:
      principio attivo: 50 mg o 100 mg di Sertralina;
      eccipienti:  nucleo  della compressa: silice colloidale anidra,
cellulosa   microcristallina,   croscarmellosa   sodica,  copovidone,
lattosio monoidrato, magnesio stearato;
    Rivestimento:   ipromellosa,   idrossipropilcellulosa,  macrogol,
titanio diossido (E171).
    Produzione:  Actavis  Hf.,  Reykjavikurvegur 78 220 Hafnarfjorour
Islanda.
    Indicazioni terapeutiche:
      trattamento di episodi depressivi maggiori;
      trattamento del disturbo ossessivo compulsivo (DOC);
      trattamento  del  disturbo  ossessivo  compulsivo  (DOC)  negli
adolescenti (13-17 anni di eta).
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezione:  50  mg  compresse rivestite con film 30 compresse in
blister  PVC/AL - A.I.C. n. 037189040/M (in base 10), 13GXFJ (in base
32).
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 5,04 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,31 euro.
    Confezione:  100  mg compresse rivestite con film 30 compresse in
blister  PVC/AL  -  A.I.C.  n.  037189127/M  (in base 10), 13GXJ7 (in
base 32).
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 10,07 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 16,62 euro.
    Classificazione  ai fini della fornitura: RR: medicinale soggetto
a prescrizione medica.
    Stampati.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  Riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.