Con determinazione n. aRM-70/2007-8055 del 5 aprile 2007 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi-Aventis S.p.a.
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: COMPLAMIN;
confezione: A.I.C. n. 017346115;
descrizione: ritardo 40 confetti 50 mg;
confezione: A.I.C. n. 017346103;
descrizione: 20 confetti 500 mg;
confezione: A.I.C. n. 017346091;
descrizione: «200 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml;
confezione: A.I.C. n. 017346089;
descrizione: «300 mg compresse» 40 compresse;
confezione: A.I.C. n. 017346065;
descrizione: «150 mg compresse» 50 compresse;
confezione: A.I.C. n. 017346038;
descrizione: «500 mg/3 ml soluzione iniettabile» 6 fiale 3 ml;
confezione: A.I.C. n. 017346026;
descrizione: «1,5 g/10 ml soluzione per infusione endovenosa» 1
fiala 10 ml;
confezione: A.I.C. n. 017346014;
descrizione: «300 mg/2 ml soluzione iniettabile» 10 fiale 2 ml.