AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di  talune confezioni delle specialita' medicinale per uso umano «Asa
Ratio».
(GU n.95 del 24-4-2007) 

    Con determinazione n. aRM-68/2007-1590 del 5 aprile 2007 e' stata
revocata,  ai  sensi  dell'art.  38, comma 9, del decreto legislativo
24 aprile  2006,  n.  219,  su rinuncia della ditta Ratiopharm Italia
S.r.l.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: ASA RATIO;
      confezione: A.I.C. n. 034761054;
      descrizione: 60 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg;
      confezione: A.I.C. n. 034761066;
      descrizione: 100 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg;
      confezione: A.I.C. n. 034761041;
      descrizione: 50 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg;
      confezione: A.I.C. n. 034761039;
      descrizione: 30 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg;
      confezione: A.I.C. n. 034761027;
      descrizione: 20 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg;
      confezione: A.I.C. n. 034761015;
      descrizione: 10 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg.