AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Ringer Acetato Bieffe Medital»
(GU n.109 del 12-5-2007)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 928 del 23 aprile 2007

    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.: e'
autorizzata  l'immissione in commercio del medicinale: RINGER ACETATO
BIEFFE  MEDITAL,  nelle forme e confezioni: «soluzione per infusione»
20 flaconi 500 ml; «soluzione per infusione» 20 sacche clear-flex 500
ml.
    Titolare   A.I.C.:  Bieffe  Medital  S.p.A,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale in via Nuova Provinciale, 23034 Grosotto (Sondrio)
Italia, codice fiscale 09887560150.
    Confezione: «soluzione per infusione» 20 flaconi 500 ml.
    A.I.C. n. 030938094 (in base 10) 0XJ4ZG (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e responsabile del rilascio dei lotti: Bieffe Medital
S.p.A,   23034  Grosotto  (Sondrio)  Italia,  via  Nuova  Provinciale
(produzione  completa);  Baxter S.p.A. - 35127 Padova (Italia), Corso
Spagna 2 (confezionamento secondario).
    Composizione: 1000 ml di soluzione contengono:
      principio  attivo:  sodio  cloruro 6 g; potassio cloruro 0,3 g;
calcio cloruro biidrato 0,22 g; sodio acetato 4 g.
    Eccipienti: acqua per preparazioni inisttabili q.b. a 1000 ml.
    Confezione:  «soluzione  per  infusione» 20 sacche clear-flex 500
ml.
    A.I.C. n. 030938106 (in base 10) 0XJ4ZU (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e responsabile del rilascio dei lotti: Bieffe Medital
S.p.A,   23034  Grosotto  (Sondrio)  Italia,  via  Nuova  Provinciale
(produzione   completa);   Bieffe   Medital  S.A.,  22666  Senegue  -
Sabinanigo  (Huesca)  (Spagna), En Ctra de Biescas - Camino A Soripas
(tutte  le fasi); Baxter S.p.A. - 35127 Padova (Italia), corso Spagna
2 (confezionamento secondario).
    Composizione: 1000 ml di soluzione contengono:
      principio  attivo:  sodio  cloruro 6 g; potassio cloruro 0,3 g;
calcio cloruro biidrato 0,22 g; sodio acetato 4 g;
      eccipiente:  acqua  per preparazione iniettabile quanto basta a
1000 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  terapia  sostitutiva delle perdite di
fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario corregeere
stati acidosici lievi o moderati, ma non gravi.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  A.I.C.  n.  030938094  -  «soluzione  per infusione»
20 flaconi 500 ml.
    Classe: C.
    Confezione:  A.I.C.  n.  030938106 - «soluzione per infusione» 20
sacche clear-flex 500 ml.
    Classe: C.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  030938094 - «soluzione per infusione» 20 flaconi 500
ml  -  OSP  1:  medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile;
    Confezione:  A.I.C.  n.  030938106 - «soluzione per infusione» 20
sacche  clear-flex 500 ml - Osp 1: medicinale soggetto a prescrizione
medica    limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in   ambiente
ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.