AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale «Symbicort».
(GU n.125 del 31-5-2007)

        Estratto provvedimento UPC/II/3101 del 21 maggio 2007

    Specialita' medicinale: SYMBICORT.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035194012/M  -  «Turbohaler»  1  inalatore  60 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194024/M  -  «Turbohaler»  10  inalatori 60 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194036/M  -  «Turbohaler»  3  inalatori  60 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194048/M  -  «Turbohaler»  2  inalatori  60 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194051/M  -  «Turbohaler"  18  inalatori 60 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194063/M  -  «Turbohaler"  1  inalatore 120 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194075/M  -  «Turbohaler"  3  inalatori 120 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194087/M  -  «Turbohaler»  2  inalatori 120 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194099/M  -  «Turbohaler»  10 inalatori 120 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n.  035194101/M  -  «Turbohaler»  18 inalatori 120 dosi
160/4,5 mcg;
      A.I.C.  n. 035194214/M - «Turbohaler» 1 inalatore 60 dosi 320/9
mcg;
      A.I.C.  n. 035194226/M - «Turbohaler» 2 inalatori 60 dosi 320/9
mcg;
      A.I.C.  n. 035194238/M - «Turbohaler» 3 inalatori 60 dosi 320/9
mcg;
      A.I.C. n. 035194240/M - «Turbohaler» 10 inalatori 60 dosi 320/9
mcg;
      A.I.C. n. 035194253/M - «Turbohaler» 18 inalatori 60 dosi 320/9
mcg.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0229/001-002/II/033.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  dovranno altresi' essere apportate entro novanta giorni
dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.