AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Accusol con potassio»
(GU n.127 del 4-6-2007)

          Estratto determinazione n. 496 del 24 maggio 2007

    Medicinale: ACCUSOL CON POTASSIO.
    Titolare A.I.C.: Baxter S.p.a. - viale Tiziano, 25 - Roma.
    Confezione:   35  soluzione  per  emofiltrazione,  emodialisi  ed
emodiafiltrazione  2  mmol/l  di potassio 2 sacche a doppia camera da
5000 ml - A.I.C. n. 037201011/M (in base 10) 13H93M (in base 32).
    Confezione:   35  soluzione  per  emofiltrazione,  emodialisi  ed
emodiafiltrazione  4  mmol/l  di potassio 2 sacche a doppia camera da
5000 ml - A.I.C. n. 037201023/M (in base 10) 13H93Z (in base 32).
    Forma  farmaceutica:  soluzione per emofiltrazione, emodialisi ed
emodiafiltrazione.
    Composizione:  ogni soluzione per 1000 ml di Accusol con potassio
contiene:
      principio   attivo:  Accusol  con  potassio  35  soluzione  per
emofiltrazione,  emodialisi ed emodiafiltrazione 2 mmol/l di potassio
-  camera  grande «A»: g 0,343 di calcio cloruro biidrato, g 0,136 di
magnesio  cloruro  esaidrato,  g  7,66  di  sodio cloruro, g 0,199 di
potassio cloruro, g 1,47 di glucosio monoidrato, camera piccola «B» g
12,9 di sodio bicarbonato.
    Accusol  con potassio 35 soluzione per emofiltrazione, emodialisi
ed  emodiafiltrazione  4  mmol/l  di  potassio  -  camera grande «A»:
g 0,343  di  calcio  cloruro  biidrato,  g  0,136 di magnesio cloruro
esaidrato,  g  7,66  di sodio cloruro, g 0,398 di potassio cloruro, g
1,47  di  glucosio  monoidrato,  camera  piccola  «B» g 12,9 di sodio
bicarbonato.
      eccipienti:   acqua   per   preparazioni   iniettabili,   acido
cloridrico (correttore di ph), sodio idrossido (correttore di ph).
    Produzione:  Baxter  Healthcare  S.A.  -  County Mayo - Castlebar
(Irlanda)  - Bieffe Medital S.p.a., via Nuova Provinciale s/n - 23034
Grosotto (Sondrio).
    Indicazioni terapeutiche: Accusol con potassio e' indicato per il
trattamento dell'insufficienza renale acuta e cronica, come soluzione
sostitutiva   nella   emofiltrazione   e  emodiafiltrazione,  e  come
soluzione per dialisi nella emodialisi e nella emodiafiltrazione.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezione:   35  soluzione  per  emofiltrazione,  emodialisi  ed
emodiafiltrazione  2  mmol/l  di potassio 2 sacche a doppia camera da
5000 ml - A.I.C. n. 037201011/M (in base 10) 13H93M (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:   35  soluzione  per  emofiltrazione,  emodialisi  ed
emodiafiltrazione  4  mmol/l  di potassio 2 sacche a doppia camera da
5000 ml - A.I.C. n. 037201023/M (in base 10) 13H93Z (in base 32).
    Classe di rimborsabilita'. «C».
               Classificazione ai fini della fornitura

    OSP-1:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica limitativa,
utilizzabile  esclusivamente  in ambito ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile.
                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.