Con la determinazione n. aRM - 87/2007-1136 del 21 maggio 2007 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.A. L'autorizzazione
all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
farmaco: CORSODYL
confezione n. 014371076
descrizione: «1 G/100 g gel dentale» 1 tubo 50 g;
farmaco: Corsodyl
confezione n. 014371064;
descrizione: «1g/100 g gel dentale" 12 tubi 50 g;
farmaco: RINAZINA.
confezione n. 000590048;
descrizione: «Bambini gocce nasali, soluzione» flacone 15 ml.
farmaco: RINAZINA.
confezione n. 000590024
descrizione: «adulti gocce nasali, soluzione» flacone 15 ml.