Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Actidue giorno notte».(GU n.141 del 20-6-2007)
Con la determinazione n. aRM - 91/2007-710 del 25 maggio 2007 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer
Consumer Health Care S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: ACTIDUE GIORNO NOTTE.
Confezione: A.I.C. n. 028374027.
Descrizione: 15 compresse day + 5 compresse night.