AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano «Ranitidina Get».

(GU n.141 del 20-6-2007)

    Con la determinazione n. aRM - 92/2007-7155 del 1° giugno 2007 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia della ditta Get
S.r.l.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: RANITIDINA GET.
    Confezione: A.I.C. n. 035378049.
    Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 30 compresse.
    Farmaco: RANITIDINA GET.
    Confezione: A.I.C. n. 035378037.
    Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse.
    Farmaco: RANITIDINA GET.
    Confezione: A.I.C. n. 035378025.
    Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 30 compresse.
    Farmaco: RANITIDINA GET.
    Confezione: A.I.C. n. 035378013.
    Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse.