Con la determinazione n. aRM - 100/2007-6515 del 5 giugno 2007
sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
S.p.a. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto
elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
Farmaco: DOXORUBICINA.
Confezione: A.I.C. n. 033214040.
Descrizione: «50 mg polvere per infusione endovenosa e per
soluzione endovescicale» 20 flaconi di polvere 50 mg.
Confezione: A.I.C. n. 033214038.
Descrizione: «50 mg polvere per infusione endovenosa e per
soluzione endovescicale» 1 flacone di polvere 50 mg.
Confezione: A.I.C. n. 033214026.
Descrizione: «10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
e per soluzione endovescicale» 50 flaconi di polvere 10 mg + 50 fiale
solvente 5 ml.
Confezione: A.I.C. n. 033214014.
Descrizione: «10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
e per soluzione endovescicale» 1 flacone di polvere 10 mg + 1 fiala
solvente 5 ml.
Farmaco: CARBOPLATINO BAXTER.
Confezione: A.I.C. n. 033651047.
Descrizione: «450 mg/45 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 flacone.
Confezione: A.I.C. n. 033651035.
Descrizione: «150 mg/15 ml soluzione iniettabile» 1 flacone.
Confezione: A.I.C. n. 033651023.
Descrizione: «150 mg polvere per soluzione iniettabile» 1
flacone.
Confezione: A.I.C. n. 033651011.
Descrizione: «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flacone.