AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
474  del  14 maggio  2007, recante l'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Sandoz».

(GU n.153 del 4-7-2007)

    Nell'estratto  della  determinazione  n.  474  del 14 maggio 2007
relativa  al  medicinale  per  uso umano CETIRIZINA SANDOZ pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale del 24 maggio 2007 - serie generale - n. 119
vista  la  documentazione  agli  atti  di  questo  ufficio si ritiene
opportuno rettificare quanto segue:
      (classificazione  ai  fini  della  rimborsabilita) accanto alla
classe di rimborsabilita' A si intenda aggiunta «NOTA 89»;
    dove e' scritto:
      (classificazione  ai  fini  della  fornitura  -  RR: medicinale
soggetto a prescrizione medica.
    leggasi:
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
PVC/ALU - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
      10  mg  compresse  rivestite  con  film  7 compresse in blister
PVC/ALU  -  SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica ma non
da banco.