AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale «Ivelip»
(GU n.162 del 14-7-2007)

      Estratto determinazione AIC/N n. 1411 del 20 giugno 2007

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    All'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale
IVELIP,  rilasciata  alla  societa' Clintec Parenteral S.A., con sede
legale  e  domicilio  in 78311 Maurepas Cedex (Francia), 6, Avenue L.
Pasteur  -  Z.I.  De  Coignieres - B.P. 56 sono apportate le seguenti
modifiche:
      in  sostituzione  della  confezione  «200  mg/ml  emulsione per
infusione  endovenosa»  flacone  100  ml (Codice A.I.C. n. 029046012)
viene  autorizzata  la  confezione  «20 % emulsione per infusione «24
flaconi da 100 ml (Codice A.I.C. n. 029046099);
      in  sostituzione  della  confezione  «200  mg/ml  emulsione per
infusione  endovenosa»  flacone  500  ml (Codice A.I.C. n. 029046036)
viene  autorizzata  la  confezione  «20%  emulsione per infusione «12
flaconi da 500 ml (Codice A.I.C. n. 029046101);
      in  sostituzione  della  confezione  «200  mg/ml  emulsione per
infusione  endovenosa»  flacone  250  ml (Codice A.I.C. n. 029046024)
viene  autorizzata  la  confezione  «20 % emulsione per infusione «12
flaconi da 250 ml (Codice A.I.C. n. 029046113);
      in  sostituzione  della  confezione  «200  mg/ml  emulsione per
infusione  endovenosa»  flacone  1000 ml (Codice A.I.C. n. 029046048)
viene  autorizzata  la  confezione  « 20 % emulsione per infusione «6
flaconi da 1000 ml (Codice A.I.C. n. 029046125).
    Confezione: «20 % emulsione per infusione» 24 flaconi da 100 ml.
    A.I.C. n 029046099 (in base 10) 0VQFBM (in base 32).
    Forma farmaceutica: emulsione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Clintec
Parenteral,  45203  Montargis  (Francia),  Z.I. D'Amilly (produzione,
controlli e rilascio dei lotti).
    Composizione: 100 ml di emulsione contengono:
      principio attivo: olio di soia purificato 20 g;
      eccipienti: Fosfatidi d'uovo purificati 1,2 g; Glicerolo 2,5 g;
Oleato di sodio 0,03 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100
ml; Sodio idrossido q.b. a PH.
    Confezione: «20 % emulsione per infusione» 12 flaconi da 500 ml.
    A.I.C. n 029046101 (in base 10) 0VQFBP (in base 32).
    Forma farmaceutica: emulsione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Clintec
Parenteral,  45203  Montargis  (Francia),  Z.I. D'Amilly (produzione,
controlli e rilascio dei lotti).
    Composizione: 100 ml di emulsione contengono:
      principio attivo: olio di soia purificato 20 g;
      eccipienti: fosfatidi d'uovo purificati 1,2 g; Glicerolo 2,5 g;
oleato di sodio 0,03 g; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100
ml; sodio idrossido q.b. a PH.
    Confezione: «20 % emulsione per infusione» 12 flaconi da 250 ml.
    A.I.C. n 029046113 (in base 10) 0VQFC1 (in base 32).
    Forma farmaceutica: emulsione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Clintec
Parenteral,  45203  Montargis(  Francia),  Z.I. D'Amilly (produzione,
controlli e rilascio dei lotti).
    Composizione: 100 ml di emulsione contengono:
      principio attivo: olio di soia purificato 20 g;
      eccipienti: fosfatidi d'uovo purificati 1,2 g; glicerolo 2,5 g;
oleato di sodio 0,03 g; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100
ml; sodio idrossido q.b. a PH.
    Confezione: «20 % emulsione per infusione» 6 flaconi da 1000 ml.
    A.I.C. n 029046125 (in base 10) 0VQFCF (in base 32).
    Forma farmaceutica: emulsione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Clintec
Parenteral,  45203  Montargis  (Francia),  Z.I. D'Amilly (produzione,
controlli e rilascio dei lotti).
    Composizione: 100 ml di emulsione contengono:
      principio attivo: olio di soia purificato 20 g;
      eccipienti: fosfatidi d'uovo purificati 1,2 g; glicerolo 2,5 g;
oleato di sodio 0,03 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100
ml; sodio idrossido q.b. a PH.
    Indicazioni  terapeutiche: apporto di calorie lipidiche nel corso
di  una  alimentazione parenterale equlibrata, quando l'alimentazione
orale  od  enterale  e' impossibile o insufficiente. Apporto di acidi
grassi essenziali.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      Confezione:   A.I.C.   n.  029046099  -  «20  %  emulsione  per
infusione» 24 flaconi da 100 ml; classe: C.
      Confezione:   A.I.C.   n.  029046101  -  «20  %  emulsione  per
infusione» 12 flaconi da 500 ml; classe: C.
      Confezione:   A.I.C.   n.  029046113  -  «20  %  emulsione  per
infusione» 12 flaconi da 250 ml; classe: C.
      Confezione: A.I.C. n 029046125 - «20 % emulsione per infusione»
6 flaconi da 1000 ml; classe: C.
    Classificazione ai fini della fornitura:
    Confezione:  A.I.C.  n 029046099 - «20 % emulsione per infusione»
24  flaconi  da  100  ml  - OSP 2: medicinale soggetto a prescrizione
medica  limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o in struttura
ad  esso  assimilabile  o  in  ambito  extra-ospedaliero,  secondo le
disposizioni delle regioni e delle province autonome;
    Confezione:  A.I.C.  n 029046101 - «20 % emulsione per infusione»
12  flaconi  da  500  ml  - OSP 2: medicinale soggetto a prescrizione
medica  limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o in struttura
ad  esso  assimilabile  o  in  ambito  extra-ospedaliero,  secondo le
disposizioni delle regioni e delle province autonome;
    Confezione:  A.I.C.  n 029046113 - «20 % emulsione per infusione»
12  flaconi  da  250  ml  - OSP 2: medicinale soggetto a prescrizione
medica  limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o in struttura
ad  esso  assimilabile  o  in  ambito  extra-ospedaliero,  secondo le
disposizioni delle regioni e delle province autonome;
    Confezione: A.I.C. n 029046125 - «20 % emulsione per infusione» 6
flaconi da 1000 ml - OSP 2: medicinale soggetto a prescrizione medica
limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o in struttura ad esso
assimilabile  o  in ambito extra-ospedaliero, secondo le disposizioni
delle regioni e delle province autonome.
    Smaltimento scorte.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.