AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Nytol»
(GU n.160 del 12-7-2007)

    Con  la  determinazione n. aRM - 106/2007-6405 del 14 giugno 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Stafford
Miller  S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: NYTOL;
      confezione 029479045;
      descrizione: «50 mg compresse» 16 compresse;
      confezione 029479033;
      descrizione: «50 mg compresse» 10 compresse;
      confezione 029479021;
      descrizione: «50 mg compresse» 8 compresse;
      confezione 029479019;
      descrizione: «25 mg compresse» blister 20 compresse.