AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale per uso umano «Branigen»
(GU n.170 del 24-7-2007)

      Estratto determinazione AIC/N/T n. 1455 del 2 luglio 2007

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
del  sotto  elencato  medicinale  fino ad ora registrato a nome della
societa' Glaxosmithkline S.p.a., (codice fiscale n. 00212840235), con
sede legale e domicilio fiscale in via A. Fleming, 2, 37100 - Verona.
    Medicinale: BRANIGEN.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  025368046  - «500 mg compresse gastroresistenti» 30
compresse;
      A.I.C. n. 025368059 - «500 mg granulato per soluzione orale» 20
bustine;
      A.I.C. n. 025368061 - «308 mg/ml polvere per soluzione orale» 1
flacone 40 ml + siringa per somministrazione orale;
      A.I.C.  n.  025368073  -  «500  mg/4  ml polvere e solvente per
soluzione iniettabile» 5 flaconcini + 5 fiale solvente 4 ml,
e'  ora  trasferita  alla societa': Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche
Riunite  S.p.a.,  (codice  fiscale n. 00410650584), con sede legale e
domicilio fiscale in viale Shakespeare, 47, 00144 - Roma.
    I  lotti  del  medicinale  prodotti  a  nome del vecchio titolare
possono  essere  dispensati  al  pubblico  fino alla data di scadenza
indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.