AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso
umano «Joscina Butilbromuro IG Farmaceutici»
(GU n.172 del 26-7-2007)

      Estratto determinazine A.I.C./N n. 1485 del 4 luglio 2007

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: JOSCINA
BUTILBROMURO  IG  FARMACEUTICI,  nelle  forme  e  confezioni:  «10 mg
compresse  rivestite»  30  compresse  rivestite;  «20 mg/ml soluzione
iniettabile» 6 fiale.
    Titolare  A.I.C.: I.G. Farmaceutici di Irianni Giuseppe, con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via  S.  Rocco, 6, 85033 Episcopia
(Potenza), Italia, codice fiscale RNNGPP56A04D414M.
    Confezione: «10 mg compresse rivestite» 30 compresse rivestite.
    A.I.C. n. 036534016 (in base 10) 12UXS0 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Doppel
Farmaceutici, 20089 Quinto De Stampi - Rozzano (Milano), via Volturno
48 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni compressa rivestita contiene:
      principio attivo: N-butilbromuro di joscina 10 mg;
      eccipienti: nucleo: Calcio idrogeno fosfato anidro 33 mg; Amido
di  mais 30 mg; Amido pregelatinizzato 2 mg; Diossido di Silice 4 mg;
Acido tartarico 0,5 mg; Acido stearico 0,5 mg;
      rivestimento:  Povidone 0,5 mg; Saccarosio 41,2 mg; Talco 23,67
mg;  Titanio  diossido  1,8  mg; Macrogol 6000 0,04 mg; Cera carnauba
0,03 mg; Acacia spray-dried 2,76 mg.
    Confezione:
      «20 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale;
      A.I.C. n. 036534028 (in base 10) 12UXSD (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Doppel
Farmaceutici,   20089  Quinto  De  Stampi  -  Rozzano  (Milano),  via
Volturno, 48 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni fiala contiene:
      principio attivo: N-butilbromuro di joscina 20 mg;
      eccipienti:   Sodio   cloruro  6  mg;  Acqua  per  preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni terapeutiche:
      per  la  forma  farmaceutica «compressa rivestita»: trattamento
sintomatico   delle   manifestazioni   spastico-dolorose  del  tratto
gastroenterico e genito-urinario;
      per    la    forma    farmaceutica   «soluzione   iniettabile»:
manifestazioni   spastico-dolorose   del   tratto   gastroenterico  e
genito-urinario.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036534016  - «10 mg compresse rivestite»
30 compresse rivestite.
    Classe: «C».
    Confezione:   A.I.C.   n.   036534028   -   «20  mg/ml  soluzione
iniettabile» 6 fiale.
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 1,45 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 2,40 euro.
Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036534016  - «10 mg compresse rivestite»
30 compresse  rivestite - SOP: medicinali non soggetti a prescrizione
medica, ma non da banco.
    Confezione:   A.I.C.   n.   036534028   -   «20  mg/ml  soluzione
iniettabile» 6 fiale - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.