MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Sospensione   dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso veterinario «Rilexine 500 HL asciutta».
(GU n.169 del 23-7-2007)

    Con  il  decreto  n.  33  del 10 luglio 2007 e' stata sospesa, su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
sottoelencata   specialita'  medicinale  per  uso  veterinario  nelle
confezioni   indicate:   RILEXINE   500   HL   asciutta   sospensione
intromammaria per bovine lattifere (vacche) nelle confezioni:
      12 siringhe da 8 g - A.I.C. n. 101943013;
      4 siringhe da 8 g - A.I.C. n. 101943025;
      60 siringhe da 8 g - A.I.C. n. 101943037.
    Motivo  della  sospensione:  su richiesta della societa' titolare
ditta Virbac S.A. sita in Carros Cedex (Francia).
    I  lotti  gia'  prodotti  non  possono  essere  piu' venduti dopo
sessanta giorni dall'entrata in vigore del presente decreto.
    Il  presente  decreto  entra  in  vigore  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.