Estratto determinazione A.I.C./N n. 1566 del 17 luglio 2007
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: GLUCOSAMINA
SOLFATO FG, nella forma e confezione: «1500 polvere per soluzione
orale» 20 bustine.
Titolare A.I.C.: FG S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in
via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (Potenza), Italia, codice fiscale
n. 01444240764.
Confezione: «1500 polvere per soluzione orale» 20 bustine -
A.I.C. n. 036989010 (in base 10) 138U2L (in base 32).
Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale.
Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Doppel
Farmaceutici S.r.l. - 20089 Quinto De' Stampi, Rozzano (Milano), via
Volturno, 48 (tutte le fasi).
Composizione: 1 bustina contiene:
principio attivo: glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg,
equivalente a glucosamina solfato mg 1500, sodio cloruro mg 384;
eccipienti: aspartame 2,5 mg; sorbitolo 2023,5 mg; acido
citrico 25 mg; macrogol 4000 10 mg; silice colloidale anidra 5 mg.
Indicazioni terapeutiche: artrosi primarie e secondarie.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: A.I.C. n. 036989010 - «1500 polvere per soluzione
orale» 20 bustine; classe: «C».
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: A.I.C. n. 036989010 - «1500 polvere per soluzione
orale» 20 bustine - R.R.: medicinale soggetto a prescrizione medica.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.