Estratto determinazione A.I.C./N n. 1567 del 17 luglio 2007
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: GLUCOSAMINA
SOLFATO IG FARMACEUTICI, nella forma e confezione: «1500 polvere per
soluzione orale» 20 bustine.
Titolare A.I.C.: I.G. Farmaceutici di Irianni Giuseppe con sede
legale e domicilio fiscale in via S. Rocco, 6 - 85033 Episcopia
(Potenza), Italia, codice fiscale RNNGPP56A04D414M.
Confezione: «1500 polvere per soluzione orale» 20 bustine -
A.I.C. n. 036991014 (in base 10) 138W16 (in base 32).
Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale.
Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Doppel
Farmaceutici S.r.l. - 20089 Quinto De' Stampi, Rozzano (Milano), via
Volturno 48 (tutte le fasi).
Composizione: una bustina contiene:
principio attivo: glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg,
equivalente a glucosamina solfato mg 1500, sodio cloruro mg 384.
eccipienti: aspartame 2,5 mg; sorbitolo 2023,5 mg; acido
citrico 25 mg; macrogol 4000 10 mg; silice colloidale anidra 5 mg.
Indicazioni terapeutiche: artrosi primarie e secondarie.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: A.I.C. n. 036991014 - «1500 polvere per soluzione
orale» 20 bustine; classe: «C».
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: A.I.C. n. 036991014 - «1500 polvere per soluzione
orale» 20 bustine - R.R.: medicinale soggetto a prescrizione medica.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.