AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale per uso umano «Foscavir»
(GU n.179 del 3-8-2007)

    Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 1614 del 17 luglio 2007

    Titolare  A.I.C.:  Astrazeneca  AB con sede legale e domicilio in
S-151 85 - Sodertalje (Svezia).
    Medicinale: FOSCAVIR.
    Variazione A.I.C.: adeguamento standard terms.
    L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio e' modificata. E'
modificata,   secondo   l'adeguamento   agli   standard   terms,   la
denominazione della confezione come di seguito indicato:
      A.I.C.  n.  028192019  -  «24  mg/ml  soluzione  per  infusione
endovenosa» 1 flacone 250 ml;
    varia in:
      A.I.C.  n.  028192019  -  «24  mg/ml soluzione per infusione» 1
flacone 250 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.