Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zitromax»(GU n.186 del 11-8-2007)
Con la determinazione aRSM - 53/2007-40 del 30 luglio 2007 e'
stata revocata la sospensione, ai sensi del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219, della seguente specialita' medicinale:
farmaco: ZITROMAX;
confezione: 027860016;
descrizione: «250 mg capsule rigide» 6 capsule;
ditta titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., s.s. 156 km 50 -
04010 Latina.