AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «E Vitum»
(GU n.188 del 14-8-2007)

    Con  la  determinazione n. aRM - 118/2007-2482 del 30 luglio 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Merck
S.p.a.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: E VITUM.
    Confezione: A.I.C. n. 006585018.
    Descrizione: 15 capsule gelatinose.