AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio dei
medicinali «Antizima» e «Xame»
(GU n.224 del 26-9-2007)

    Estratto determinazione AIC/N/T n. 1853 del 6 settembre 2007

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei  sotto  elencati  medicinali  fino ad ora registrati a nome della
societa'  Laboratorio  italiano  biochimico  farmaceutico  Lisapharma
S.p.a.  (codice  fiscale  00232040139)  con  sede  legale e domicilio
fiscale in via Licinio n. 11-15 - 22036 Erba (Como).
    Medicinale: ANTIZIMA.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  036830014  -  «250  mg/ml  polvere  e  solvente per
soluzione  iniettabile  per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1
fiala solvente 1 ml;
      A.I.C.  n.  036830026  -  «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per
soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare» 1 flacone polvere +
1 fiala solvente 1,5 ml;
      A.I.C.  n.  036830038  -  «1  g/3  ml  polvere  e  solvente per
soluzione  iniettabile  per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1
fiala solvente 3 ml;
      A.I.C.  n.  036830040  -  «1  g/10  ml  polvere  e solvente per
soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala
solvente 10 ml;
      A.I.C. n. 036830053 - «2 g polvere per soluzione per infusione»
1 flacone polvere.
    Medicinale: XAME.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035888015  -  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente per
soluzione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente da 4 ml;
      A.I.C.  n.  035888027  -  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente per
soluzione  iniettabile  per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1
fiala solvente da 4 ml;
      A.I.C.  n.  035888039  -  «2  g/10  ml  polvere  e solvente per
soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala
solvente da 10 ml.
    Sono ora trasferite alla societa': Actavis Group Ptc Ehf con sede
legale e domicilio in Reykjavikurvegi 76-78 - Hafnarfjrdur - Islanda.
    I  lotti  dei  medicinali  prodotti  a  nome del vecchio titolare
possono  essere  dispensati  al  pubblico  fino alla data di scadenza
indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.