AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso
umano «Copegus»
(GU n.229 del 2-10-2007)

        Estratto determinazione n. 592 del 17 settembre 2007

    Medicinale: COPEGUS.
    Titolare  A.I.C.:  Roche  S.p.A.  -  Piazza  Durante,  11 - 20131
Milano.
    Confezioni:
      400  mg  compresse  rivestite  con film 14 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 035745052/M (in base 10) 122V8W (in base 32);
      400  mg  compresse  rivestite  con film 56 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 035745064/M (in base 10) 122V98 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
      principio attivo: 400 mg di ribavirina;
      eccipienti:    nucleo    della   compressa:   amido   di   mais
pregelatinizzato,   carbossimetilamido  sodico  (tipo  A),  cellulosa
microcristallina, amido di mais, magnesio stearato.
    Rivestimento  con  film:  ipromellosa,  talco,  titanio  diossido
(E171),  ossido  di  ferro  giallo  (E 172), ossido di ferro rosso (E
172), triacetina.
    Rilascio  lotti:  Roche  S.p.A.  - via Morelli, 2 - 20090 Segrate
(Milano).
    Indicazioni  terapeutiche: Copegus e' indicato per il trattamento
dell'epatite  cronica  C  e  deve essere usato solo nell'ambito di un
regime  di  associazione con peginterferone alfa 2a o con interferone
alfa2a. Copegus non deve essere usato in monoterapia.
    L'associazione   di   Copegus   con   peginterferone  alfa  2a  o
interferone alfa 2a e' indicata in pazienti adulti che siano positivi
per  l'HCV-RNA del siero, compresi i pazienti con cirrosi compensata.
L'associazione  con  peginterferone  alfa  2a  e'  indicata  anche in
pazienti che presentano una co-infezione da HIV clinicamente stabile,
compresi  i pazienti con cirrosi compensata. I regimi di associazione
sono  indicati  in  pazienti  non  trattati  in precedenza nonche' in
pazienti   che  abbiano  risposto  in  precedenza  alla  terapia  con
interferone  alfa e che in seguito abbiano avuto una recidiva dopo la
sospensione del trattamento.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  400  mg compresse rivestite con film 14 compresse in
flacone  HDPE  -  A.I.C.  n. 0357450521M (in base 10) 122V8W (in base
32).
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 117,67 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 194,20 euro.
    Confezione:  400  mg compresse rivestite con film 56 compresse in
flacone  HDPE  -  A.I.C.  n. 035745064/M (in base 10) 122V98 (in base
32).
    Classe di rimborsabilita': H
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 470,68 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 776,81 euro.
    Sconto obbligatorio del 25% sul prezzo ex factory sulle forniture
cedute alle strutture pubbliche del SSN.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    OSP2:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,
utilizzabile  in  ambiente  ospedaliero  o  in  una struttura ad esso
assimilabile  o  in  ambito  extraospedaliero secondo le disposizioni
delle regioni e delle province autonome.
    Stampati.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.