Con la determinazione n. aRM - 152/2007-1401 del 10 ottobre 2007
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol
Myers Squibb S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: VITAMINA C UPSA;
confezione: A.I.C. n. 033886021;
descrizione: «1000 mg compresse effervescenti» 20 compresse;
farmaco: VITAMINA C UPSA;
confezione: A.I.C. n. 033886019;
descrizione: «500 mg compresse masticabili» 30 compresse.