AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di alcuni medicinali per uso umano
(GU n.253 del 30-10-2007)

    Con  la  determinazione n. aRM - 148/2007-533 dell'8 ottobre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Polifarma
S.p.a.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  dei  sotto
elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
      Farmaco: ALGOLISINA.
      Confezioni:
        A.I.C. n. 023753041 - «50 G» unguento in tubo;
        A.I.C. n. 023753039 - «30 G» unguento in tubo.
      Farmaco: LIBERVASC.
      Confezioni:
        A.I.C.   n.   033367020   -   «12500  U.I./0,5  ml  soluzione
iniettabile» 10 siringhe preriempite;
        A.I.C.   n.   033367018   -   «5000   U.I./0,2  ml  soluzione
iniettabile» 10 siringhe preriempite.
      Farmaco: NIMESULIDE.
      Confezioni:
        A.I.C.  n.  033038023  -  «100  mg  granulato per sospensione
orale» 30 bustine;
        A.I.C. n. 033038011 - «100 mg compresse» 30 compresse.
      Farmaco: NOVALBAC.
      Confezioni:
        A.I.C.  n. 033946029 - «20 mg/5 ml soluzione orale» 1 flacone
da 60 ml;
        A.I.C.  n.  033946017  -  «20  mg  capsule rigide» 12 capsule
rigide.
      Farmaco: TICLOPIDINA.
      Confezione:  A.I.C. n. 033033010 - «250 mg compresse rivestite»
30 compresse rivestite.
      Farmaco: OTTOCLOR.
      Confezioni:
        A.I.C.  n.  032298034 - «2,5 g polvere per soluzione cutanea»
astuccio da 100 bustine;
        A.I.C.  n.  032298022 - «2,5 g polvere per soluzione cutanea»
astuccio da 30 bustine;
        A.I.C.  n.  032298010 - «2,5 g polvere per soluzione cutanea»
astuccio da 6 bustine.

    Con  la  determinazione n. aRM - 156/2007-608 del 15 ottobre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Laboratori   Guidotti   S.p.a.   l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
      Farmaco: ULCEX.
      Confezioni:
        A.I.C.  n.  025084183 - «300 mg compresse rivestite con film»
44 compresse;
        A.I.C.  n.  025084171 - «300 mg compresse rivestite con film»
28 compresse;
        A.I.C.  n.  025084169 - «150 mg compresse rivestite con film»
84 compresse;
        A.I.C.  n.  025084157 - «150 mg compresse rivestite con film»
56 compresse;
        A.I.C.  n.  025084106  -  «300 mg compresse effervescenti» 20
compresse;
        A.I.C.  n.  025084043 - «300 mg compresse rivestite con film»
10 compresse.
      Farmaco: LACIREX.
      Confezioni:
        A.I.C.  n.  027831066 - «6 mg comprese rivestite con film» 35
compresse;
        A.I.C.  n. 027831015 - «4 mg compresse rivestite con film» 14
compresse divisibili.
      Farmaco: GLIFORMIN.
      Confezione: A.I.C. n. 022878019 - «30 compresse 30 + 2 mg».