AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   della   sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   di   alcune  confezioni  del  medicinale  per  uso  umano
«Optiray».

(GU n.256 del 3-11-2007)

    Con  la  determinazione aRSM - 74/2007-2582; del 23 ottobre 2007,
sono  state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali.
    Farmaco: OPTIRAY:
      confezione 027674112;
      descrizione: «160 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 100 ml;
      confezione 027674100;
      descrizione: «160 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 50 ml;
      confezione 027674098;
      descrizione: «240 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 200 ml;
      confezione 027674086;
      descrizione: «240 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 100 ml;
      confezione 027674074;
      descrizione: «240 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 50 ml;
      confezione 027674050;
      descrizione: «320 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 150 ml;
      confezione 027674023;
      descrizione: «320 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 30 ml;
      confezione 027674011;
      descrizione: «320 mg/ml soluzione iniettabile» flacone 20 ml.
    Ditta   titolare  A.I.C.:  Tyco  Healthcare  Italia  S.p.A.,  Via
Rivoltana, 2/D - Segrate - 20090 (Milano).