MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione  mediante  procedura  centralizzata  della  specialita'
medicinale «Advocate Spot-on»
(GU n.281 del 3-12-2007)

                Provvedimento n. 40 del 19 marzo 2007
    Specialita'  medicinale  ADVOCATE  SPOT-ON registrazione mediante
procedura  centralizzata attribuzione numero identificativo nazionale
(N.I.N.) e regime di dispensazione.
    Titolare A.I.C.: Bayer HealthCare AG, Germania.
    Rappresentante in Italia Bayer S.p.a.
    Confezioni autorizzate:
      EU/2/03/039/019  soluzione  Spot-on 0.4 ml 21 pipette per gatti
piccoli N.I.N. 103522191;
      EU/2/03/039/020  soluzione  spot-on 0.4 ml 42 pipette per gatti
piccoli N.I.N. 103522203;
      EU/2/03/039/021  soluzione  spot-on 0.8 ml 21 pipette per gatti
grandi N.I.N. 103522215;
      EU/2/03/039/022  soluzione  spot-on 0.8 ml 42 pipette per gatti
grandi N.I.N. 103522227;
      EU/2/03/039/023  soluzione  spot-on  0.4 ml 21 pipette per cani
piccoli N.I.N. 103522239;
      EU/2/03/039/024  soluzione  spot-on  0.4 ml 42 pipette per cani
piccoli N.I.N. 103522241;
      EU/2/03/039/025 soluzione spot-on 1 ml 21 pipette per cani medi
N.I.N. 103522076;
      EU/2/03/039/026 soluzione spot-on 1 ml 42 pipette per cani medi
N.I.N. 103522254;
      EU/2/03/039/027  soluzione  spot-on  2.5 ml 21 pipette per cani
grandi N.I.N. 103522278;
      EU/2/03/039/028  soluzione  spot-on  2.5 ml 42 pipette per cani
grandi N.I.N. 103522280;
      EU/2/03/039/029  soluzione  spot-on  4  ml  21 pipette per cani
molto grandi N.I.N. 103522292;
      EU/2/03/039/030  soluzione  spot-on  4  ml  42 pipette per cani
molto grandi N.I.N. 103522304.
    Regime  di  dispensazione:  ricetta  medico  veterinaria in copia
ripetibile.
    Le  confezioni  dei  prodotti  in  oggetto devono essere poste in
commercio  cosi'  come  autorizzate  in  data  8  dicembre 2006 dalla
Commissione                                                   europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con   i   numeri   identificativi   nazionali  attribuiti  da  questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
    Il  presente  provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.