AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Actiseptic»
(GU n.295 del 20-12-2007)

    Con  la  determinazione n. aRM - 171/2007-710 del 4 dicembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer
Consumer  Health  Care  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    farmaco: ACTISEPTIC;
    confezione 019971098;
    descrizione:  «0,2 g/100 ml  spray  per  mucosa  orale» 1 flacone
10 ml.