IL MINISTRO DELLA SANITA'
Visto il testo unico delle leggi sanitarie approvato con regio
decreto 27 luglio 1934, n. 1265;
Visto il regolamento di polizia veterinaria approvato con decreto
del Presidente della Repubblica 8 febbraio 1954, n. 320;
Visti gli articoli 4 e 5 del decreto del Presidente della
Repubblica 10 settembre 1982, n. 889, concernente l'attuazione della
direttiva comunitaria n. 72/462/CEE relativa ai problemi sanitari e
di polizia sanitaria all'importazione di animali delle specie bovina
e suina e di carni fresche in provenienza dai Paesi terzi;
Vista l'ordinanza ministeriale 30 giugno 1984, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 205 del 26 luglio 1984, con la quale e' stata
recepita nel nostro ordinamento la decisione CEE n. 83/494 del 27
settembre 1983, pubblicata nella "Gazzetta Ufficiale" delle Comunita'
europee n. L 273 del 6 ottobre 1983, relativa alle condizioni di
polizia sanitaria e alla certificazione veterinaria cui e'
subordinata l'importazione nella CEE di animali domestici delle
specie bovina e suina in provenienza dal Canada;
Vista la decisione della commissione delle Comunita' europee n.
84/421/CEE del 23 luglio 1984, pubblicata nella "Gazzetta Ufficiale"
delle Comunita' europee n. L 237 del 5 settembre 1984, che modifica
la decisione n. 83/494/CEE del 27 settembre 1983 sopra citata;
Ritenuto necessario adeguare la normativa nazionale in materia di
garanzie sanitarie per i bovini ed i suini in importazione dal
Canada, alle disposizioni adottate in sede comunitaria con la
suddetta decisione;
Ordina:
Articolo unico
Nell'allegato C, paragrafo 1, dell'ordinanza ministeriale 30 giugno
1984, al punto 5 "Malattia emorragica epizootica", la frase
introduttiva e la lettera i) sono modificate nel modo seguente:
"La prova di immunodiffusione su gel di agar deve essere effettuata
secondo la seguente metodica, utilizzando i ceppi New Jersey e
Alberta del virus della malattia emorragica epizootica:
i) Antigene: l'antigene precipitante dev'essere preparato in un
sistema di coltura cellulare capace di sostenere la moltiplicazione
rapida del virus della malattia emorragica epizootica (ceppi New
Jersey e Alberta). Sono raccomandabili le cellule BHK o Vero.
L'antigene e' presente nel fluido surnatante alla fine dello sviluppo
del virus, ma per essere efficace dev'essere concentrato da 50 a 100
volte. Tale concentrazione puo' essere effettuata con qualsiasi
metodo normalmente applicabile alle proteine; il virus dell'antigene
puo' essere inattivato per aggiunta dello 0,3% (v/v) di
B-propriolattone".
La presente ordinanza, munita del sigillo dello Stato, sara'
inserita nella Raccolta ufficiale degli atti normativi della
Repubblica italiana. E' fatto obbligo a chiunque spetti di osservarla
e di farla osservare.
Roma, addi' 24 maggio 1988
p. Il Ministro: CONTU
Visto, il Guardasigilli: VASSALLI
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