MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Preparazioni  e  confezioni di specialita' medicinali che non possono
essere piu' prodotte e immesse in commercio a  seguito  di  modifiche
autorizzate dal Ministero della sanita'
(GU n.48 del 27-2-1989)

   Nell'elenco   sotto   riportato   sono   indicate   confezioni   e
preparazioni  di  specialita'  medicinali  per  le quali il Ministero
della  sanita'  ha  autorizzato  modifiche. I prodotti modificati non
possono piu' essere preparati e immessi in commercio. Le scorte degli
stessi  non  possono  essere piu' vendute, con la decorrenza appresso
specificata:



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Si  fa  presente  inoltre,  che, per i sottoelencati prodotti, con
decreto  ministeriale  a  fianco  ad  ognuno   indicato,   e'   stata
autorizzata  l'estensione dell'impiego all'ambiente extraospedaliero:
Decreto ministeriale del 30 novembre 1988


1)  Altan,  Rottapharm  S.p.a.:  20  compresse  x  mg  30, codice
026419010; 20 bustine x mg  10  di  granulato,  codice  026419022;  1
flacone da 45 g di granulato tipo pediatrico, codice 026419034;

2) Enoxen, Dr. Zambeletti S.p.a.: 8 compresse rivestite da 400 mg
in blister, codice 0260003018; 12 compresse rivestite da  300  mg  in
blister, codice 0260003020;

3)  Bactidan,  Recordati S.p.a.: 12 compresse rivestite da 200 mg
in blister, codice 026001014; 12 compresse rivestite  da  300  mg  in
blister,  codice  026001026;  8  compresse  rivestite  da  400  mg in
blister, codice 026001038;

4)  Xantium,  Cynamid Italia S.p.a.: 5 fiale da 0,5 mg x ml 1 uso
parenterale,  codice  025704014;  3  fiale  da  1  mg  x  ml  1   uso
parenterale,   codice  025704026;  1  fiala  da  2  mg  x  ml  1  uso
parenterale,  codice  025704040;  3  fiale  da  2  mg  x  ml  1   uso
parenterale, codice 025704053;

5)  Irtonin,  Takeda  Italia  farmaceutici  S.p.a.: 5 fiale da mg
0,5/ml 1 iniett. uso parenterale, codice 025615016;  3  fiale  da  mg
1/ml  1 iniett. uso parenterale, codice 025615028; 1 fiala da mg 2/ml
1 iniett. uso parenterale, codice 025615042; 3 fiale  da  mg  2/ml  1
iniett. uso parenterale, codice 025615055;

6)  Noxigram,  F.I.R.M.A.  S.p.a.:  14  capsule da 500 mg, codice
026668018; 20 capsule da 500 mg, codice 026668020;

7) Bethacil Iniettabile, Italchimici S.p.a.: 1 flac. da g 1,5 + 1
fiala solvente x ml 3,2 uso i.m., codice 026742015; 1 flac. da g  1,5
+ 1 fiala solvente x ml 3,2 uso e.v., codice 026742027;

8)  Intron  A.,  Schering  Co.  di Kenilworth - New Jersey - USA,
rappresentata in Italia dalla Essex (Italia) S.p.a.:  1  flac.  liof.
5.000.000  U.I.  +  1  fiala solvente 1 ml, codice 026393013; 1 flac.
liof. 1.000.000 U.I. + 1 fiala solvente 1  ml,  codice  026393025;  1
flac. liof. 3.000.000 U.I. + 1 fiala solvente 1 ml, codice 026393037;
1 flac. liof. 10.000.000  U.I.  +  1  fiala  solvente  2  ml,  codice
026393049;

9) Alfaferone, Ismunit S.r.l.: 1 fiala iniettabile 1.000.000 U.I.
ml 1, codice 026518011;

10)  Roferon  A  Roche,  F. Hoffmann La Roche C.ie S.A. di Basilea
(Svizzera), rappresentata in Italia da Prodotti Roche S.p.a.: 1 flac.
fiala  liof.  da  3.000.000  U.I.  + 1 fiala solvente da ml 1, codice
025839010; 1 flac. fiala liof. da 9.000.000 U.I. + 1  fiala  solvente
da  ml  1,  codice 025839022; 1 flac. fiala liof. 18.000.000 U.I. + 1
fiala solvente da ml 1, codice 025839034;
              Decreto ministeriale del 30 dicembre 1988

11)   Peflacin,  Rhone  Poulenc  Pharma  Italia  S.p.a.:  1  fiala
iniettabile uso e.v. e per infusione lenta  da  400  mg/5  ml  codice
025934023;

12)  Peflox,  Prodotti Formenti S.r.l.: 1 fiala iniettabile da 400
mg/5 ml uso e.v. e per infusione lenta, codice 025939024.

Infine, si fa presente quanto segue:

il  termine  per  lo  smaltimento delle scorte della preparazione
spray nella confezione flacone da  g  100,  codice  006228035,  della
specialita' medicinale denominata "Foille" della ditta Pietro Isnardi
e C. S.p.a. (vedasi comunicato apparso in Gazzetta Ufficiale  n.  213
del 10 settembre 1988) e' stato prorogato al 30 giugno 1989.