IL MINISTRO DELLA SANITA'
Visto il proprio decreto in data 25 novembre 1988 con il quale, in
base a quanto disposto dall'art. 31 della legge 22 dicembre 1975, n.
685, sono state stabilite le quantita' di sostanze stupefacenti e
psicotrope che possono essere fabbricate e vendute in Italia e
all'estero nel corso dell'anno 1989 dalle ditte debitamente
autorizzate;
Viste le istanze delle ditte Laboratori MAG di Garbagnate Milanese
e S.A.L.A.R.S. di Como-Camerlata con le quali sono state richieste
autorizzazioni alla fabbricazione di ulteriori quantita' di sostanze
stupefacenti;
Ritenuta l'opportunita' di procedere all'assegnazione di quote
supplementari;
Visto l'art. 31 della legge 22 dicembre 1975, n. 685;
Decreta:
In aggiunta ai quantitativi delle sostanze gia' assegnati con il
decreto di cui alle premesse:
la ditta Laboratori MAG, con sede in via Milano, 186, Garbagnate
Milanese, e' autorizzata a produrre ed esportare, nel corso dell'anno
1989, le seguenti sostanze:
amfepramone base kg 2.500;
fendimetrazina base kg 2.000;
la ditta S.A.L.A.R.S., con sede in via S. Francesco, 5,
Como-Camerlata, e' autorizzata a produrre ed esportare, nel corso
dell'anno 1989, la seguente sostanza:
diidrocodeina base kg 700.
Roma, addi' 8 luglio 1989
p. Il Ministro: POGGIOLINI