AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Anatensol»
(GU n.20 del 24-1-2008)

    Con  la  determinazione n. aRM-188/2007-1401 del 18 dicembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24  aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol
Myers  Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: ANATENSOL;
      confezione: 018281028;
      descrizione: «1 mg compresse rivestite» 25 compresse rivestite.