Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 663 del 18 dicembre 2007, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Ratiopharm Italia».(GU n.23 del 28-1-2008)
Nell'estratto della determinazione n. 663 del 18 dicembre 2007
relativa al medicinale per uso umano AMLODIPINA RATIOPHARM ITALIA
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 31 dicembre 2007 - serie
generale - n. 302 vista la documentazione agli atti di questo ufficio
si ritiene opportuno rettificare quanto segue:
all'art. 1 (descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC);
dove e' scritto:
Confezione: 10 mg compresse 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 037546153/M (in base 10) 13TU59 (in base 32);
leggasi:
Confezione: 10 mg compresse 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 037546153/M (in base 10) 13TU59 (in base 32).