AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso
umano «Wellbutrin»
(GU n.27 del 1-2-2008)

         Estratto determinazione n. 759 del 22 gennaio 2008
    Medicinale: WELLBUTRIN.
    Titolare  A.I.C.:  GlaxoSmith  Kline  S.p.A., via A. Fleming, 2 -
Verona.
    Confezioni:
    150  mg  compresse  a  rilascio modificato 7 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685017/M (in base 10), 13Y1ST (in base 32);
      150  mg compresse a rilascio modificato 30 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685029/M (in base 10), 13Y1T5 (in base 32)
      150  mg compresse a rilascio modificato 90 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685031/M (in base 10), 13Y1T7 (in base 32)
      300  mg  compresse a rilascio modificato 7 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685043/M (in base 10), 13Y1TM (in base 32)
      300  mg compresse a rilascio modificato 30 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685056/M (in base 10), 13Y1U0 (in base 32)
      300  mg compresse a rilascio modificato 90 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685068/M (in base 10), 13Y1UD (in base 32).
    Forma farmaceutica: Compresse a rilascio modificato.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: 150 mg, 300 mg di bupropione cloridrato;
      eccipienti:
        nucleo della compressa: Alcool polivinico, Gliceril dibenato;
    Rivestimento della compressa:
      primo  rivestimento:  Etilcellulosa,  Povidone  K-90,  Macrogol
1450;
      secondo  rivestimento: Macrogol 1450, dispersione di copolimero
di  acido  metacrilico  etil  ecrilato  (Eudragit L30 D-55), Silicone
diossido, Trietilcitrato.
    Inchiostro: inchiostro da stampa nero (Opacode S-1-17823) Opacode
S-1-17823 contenente fissante gomma lacca \sim 45% (20% esterificato)
ferro ossido nero (E172) e ammonio idrossido 28%.
    Produzione,   confezionamento,   controllo:  Biovail  Corporation
Manufacturing  division,  100  LifeSciences  Parkway,  Steinbach,  MB
Canada.
    Confezionamento,  controllo,  rilascio:  Glaxo Wellcome GmbH & Co
Industriestrasse 32-36, 23843 bad odesloe Germany.
    Controllo:  Innopharm  Inc, 1 Valleywood Drive, Markham, ONL3R 5L
Canada
    Indicazioni   terapeutiche:   Wellbutrin   e'   indicato  per  il
trattamento degli episodi di depressione maggiore.

            Classificazione ai fini della rimborsabilita'
    Confezioni:
      150  mg compresse a rilascio modificato 30 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685029/M (in base 10), 13Y1T5 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 21,81;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 36,00;
      300  mg compresse a rilascio modificato 30 compresse in flacone
HDPE - A.I.C. n. 037685056/M (in base 10), 13Y1U0 (in base 32).
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 26,18;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 43,20.

               Classificazione ai fini della fornitura
    La   classificazione  ai  fini  della  fornitura  del  medicinale
Wellbutrin   (bupropione   cloridrato)  e'  la  seguente:  medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR).

                              Stampati
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.