Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foille Sole»(GU n.39 del 15-2-2008)
Con la determinazione n. aRM - 19/2008-8055 del 5 febbraio 2008
e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Sanofi-Aventis S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nella confezione indicata:
farmaco: FOILLE SOLE;
confezione: 027546035;
descrizione: spray 20 g.