Con la determinazione n. aRM - 16/2008-15 del 28 gennaio 2008 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bracco
S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: EUTIROX;
confezione: A.I.C. n. 024402113;
descrizione: «150 mcg compresse» 50 compresse in flaconcino;
farmaco: EUTIROX;
confezione A.I.C. n. 024402101;
descrizione: «125 mcg compresse» 50 compresse in flaconcino;
farmaco: EUTIROX;
confezione A.I.C. n. 024402099;
descrizione: «75 mcg compresse» 50 compresse in flaconcino;
farmaco: EUTIROX;
confezione A.I.C. n. 024402087;
descrizione: «25 microgrammi compresse» 50 compresse in
flaconcino;
farmaco: EUTIROX;
confezione A.I.C. n. 024402036;
descrizione: «50 mcg compresse» 50 compresse in flaconcino;
farmaco: EUTIROX;
confezione A.I.C. n. 024402024;
descrizione: «100 mcg compresse» 50 compresse in flaconcino.